1 色譜柱規(guī)格
產(chǎn)品名稱 | 理論塔板數(shù) | 基 質(zhì) | 官能團 | 分離模式 | 粒徑（um） | 尺寸I.D.×L(mm) |
SI-52 4E | 14,000 以上 | 聚乙烯醇 | 丁胺 | 離子交換 | 5 | 4.0×250 |
產(chǎn)品名稱 | 最大耐壓(MPa) | PH 范圍 | 最大使用流量（mL/min） | 使用溫度范圍(℃) | 出廠時溶劑 |
SI-52 4E | 10.0 | 3～12 | 2.0 | 20～60 | 3.6mMNa2CO3 |
溶劑置換時流量：1.0mL/min 以下
2 使用注意事項
Shodex IC SI-52 4E 是以分離氟離子、氯離子、亞硝酸離子、溴離子、硝酸離子、磷酸離子、硫酸離子等無機離子、以及醋酸離子、甲酸離子等有機酸離子而開發(fā)的抑制器法離子色譜專用柱。
Ⅰ 使用注意事項
1）色譜柱在安裝前，用所使用的流動相對裝置流路完全置換后再進行。
2）流動相中可以添加最多10%的有機溶劑如乙腈或甲醇。
3）色譜柱使用溫度通常在室溫25℃附近。
色譜柱溫度影響各離子的洗脫位置。溫度上升1 價離子（F-,Cl-,NO2-,Br-,NO3-）
洗脫變快，2 價離子（HPO4- ,SO42-）洗脫變慢。
4）含有有機物等不純物的樣品，請進行前處理后再分析。不純物如果被色譜柱吸附，蓄積，會導(dǎo)致色譜柱劣化。
5）色譜柱長期（1 個月以上）不使用時，封入流動相將色譜柱置于陰暗干燥、溫度穩(wěn)定的場所保存。
Ⅱ 色譜柱的清洗
由于使用條件或分析樣品的原因，多價陰離子或疏水性物質(zhì)等會被色譜柱吸附，引起目標(biāo)離子的洗脫時間改變，峰形變差等現(xiàn)象發(fā)生。
出現(xiàn)這樣的情況下，請按照下面的方法進行清洗。清洗后分離狀態(tài)或峰形都會有所改善。另外，清洗后請將流路中的清洗液充分置換成流動相。
（1）親水性物質(zhì)污染時
色譜柱反接
15min: 純水清洗（流量：0.5mL/min）
60min: 10 倍濃度的流動相清洗（流量：0.5mL/min）
15min:純水清洗（流量：0.5mL/min）
箭頭方向連接色譜柱
60min: 流動相置換（流量：0.5mL/min）
（2）疏水性物質(zhì)污染時
色譜柱反接
15min: 純水清洗（流量：0.5mL/min）
10min: 5%乙腈清洗（流量：0.5mL/min）
60min: 100%乙腈清洗（流量：0.5mL/min）
30min: 純水清洗（流量：0.5mL/min）
按箭頭方向連接色譜柱
60min: 流動相置換（流量：0.5mL/min）
（3）硝酸離子峰發(fā)生異常時
按箭頭方向連接色譜柱
15min: 純水清洗（流量：0.5mL/min）
25min: 1M 碳酸鈉清洗（流量：0.5mL/min）
取下色譜柱，在室溫下放置3 天。
[注意]如果放置4 天以上的話，色譜柱有可能會劣化。
放置3 天后，按箭頭方向連接色譜柱
60min: 流動相置換（流量：0.5mL/min）
[注意]根據(jù)色譜柱污染狀態(tài)不同，清洗效果也不相同。
建議使用時連接保護柱，并定期的進行更換。
3 色譜柱性能的測試方法
按照下面的條件，對色譜柱進行性能測試（詳情請參考色譜柱附帶的出廠檢查報告COA）
色譜柱 | 流動相 | 流量 | 色譜柱溫度 | 樣品 | 注入量 |
SI-52 4E | 1.8mMNa2CO3+ 1.7mMNaHCO3 | 1.0mL/min | 25℃ | Br-（10mg/L） | 20μL |
理論塔板數(shù)的計算公式
